Beschreibung
Bei cystischer Fibrose liegt durch Malabsorption und Maldigestion ein medizinisch bedingter Nährstoffbedarf vor, da der Körper aufgrund eines Gendefektes nicht in der Lage ist, Lebensmittel normal zu verdauen und die in den Lebensmitteln enthaltenen Nährstoffe aufzunehmen.
Durch den Gendefekt sind die Chloridkanäle der Zellen geschädigt, so dass die Sekretion aller exokrinen Drüsen gestört ist. Betroffen sind die Atemwege und Lungen, Magen-Darm-Trakt, Leber und Galle, Fortpflanzungsorgane und Schweißdrüsen. Wenn Nährstoffe wie Vitamine und Mineralstoffe (Zink) nicht in ausreichender Menge aus der Nahrung aufgenommen werden können, ist es gut, sie mit einem Nahrungsergänzungsmittel zuzuführen. Die Patienten haben durch das multiple Krankheitsgeschehen einen erhöhten Energiebedarf, zugleich besteht aber eine verminderte Zufuhr (gestörte Verdauung). CF-Patienten stehen deshalb unter regelmäßiger medizinischer Überwachung. Insbesondere bei Kindern steht die Kontrolle der körperlichen Entwicklung (Gedeihen) im Vordergrund.
Um Defizite durch die gestörte Nahrungsaufnahme (z. B. Vitaminmangel) auszugleichen, wird im European Consensus Report und der neueren ESPEN-ESPGHAN-ECFS guidelines zur Ernährung von CF-Patienten[1] die Zufuhr bestimmter Nährstoffe wie Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente empfohlen, darunter die in KEADY® Vit enthaltenen fettlöslichen Vitamine A, D, E und K sowie Zink und beta-Carotin.
Die genannten Substanzen sind laut Consensus Report und ESPEN-ESPGHAN-ECFS guidelines häufig bei CF-Patienten defizitär, aber es kann je nach Krankheitsverlauf auch notwendig sein, andere Nährstoffe (Natrium, Kalium, Eisen, Pankreasenzyme, Vitamin B12 etc.) zu supplementieren. Damit kann das Produkt KEADY® Vit als ergänzende bilanzierte Diät gelten.
Ziel ist es, durch KEADY® Vit bei Kindern mit cystischer Fibrose den zu niedrigen Spiegel der Vitamine A, D, E und K aufzufüllen.